Terapia génica de bajo costo elimina por completo la enfermedad de Huntington hereditaria
Por Max Cipher, Veterano periodista de investigación. Cubre los rincones más oscuros del tejido tecnológico global.
Colonia Marte | 2 de octubre de 2077.- En un anuncio conjunto de la Organización Mundial de la Salud y la Corporación BioGen, se reveló que la terapia génica accesible, basada en vectores AAV de próxima generación y editada con CRISPR‑Cas9 de alta fidelidad, ha logrado una eliminación total del gen HTT mutado en más del 98 % de los participantes del ensayo fase III realizado en la Colonia Marte y en centros terrestres de Nueva York, Tokio y Ciudad de México. El tratamiento, cuyo costo se ha reducido a menos de 500 dólares por dosis gracias a la producción masiva en bioreactores automatizados, se administra mediante una sola infusión intracerebral guiada por resonancia magnética. Los pacientes mostraron mejoría significativa en pruebas cognitivas y motrices a los seis meses, sin efectos adversos graves. Expertos consideran este avance un punto de inflexión para otras enfermedades neurodegenerativas hereditarias como el Alzheimer familiar y la ataxia de Friedreich.